Факультет «Фармация»

Фармацевтический факультет организован в Кыргызском государственном медицинском институте в 1981 году и является флагманом подготовки фармацевтических кадров высшего звена.

Основные цели работы факультета:

  1. До- и последипломная подготовка высококвалифицированных кадров для фармацевтической отрасли.
  2. Развитие и совершенствование единой системы фармацевтического образования в КР и разработка модели непрерывного фармацевтического образования, отвечающего внутренним потребностям республики, максимально приближенной к международным стандартам.
Ismailova D.N. В настоящее время деканом факультета является Исмаилова Д.Н.
На факультете ведется работа по реформе фармацевтического образования, внедряются современные прогрессивные методы обучения, получившие одобрение на совещаниях по вопросам реформы и развития фармацевтического образования в Центрально - азиатских республиках, проводившихся по инициативе и при содействии ВОЗ (Чолпон - Ата, Кыргызстан, 2004; Ташкент, Узбекистан, 2005; Душанбе, Таджикистан, 2006).
Для гармонизации и совершенствования учебных планов и программ с учетом современных тенденций развития фармацевтического сектора, составлен и утвержден новый образовательный стандарт по специальности «Фармация» (2012год).

Виды профессиональной деятельности фармацевтических кадров:
Организационно - управленческая деятельность:

  1. выполнение функций по организации деятельности различных предприятий и организаций, занятых в сфере обращения ЛС и управления их структурными подразделениями;
  2. поддержка единого информационного пространства планирования и управления фармацевтических организаций на всех этапах деятельности;
  3. организация деятельности по логистике ЛС с учетом обязательного соблюдения условий хранения ЛС и исключения несанкционированного доступа;
  4. организация и проведение мероприятий по уничтожению недоброкачественных и/или с истекшим сроком годности ЛС и других ФТ с учетом действующих нормативных документов, с соблюдением экологических правил и гарантии исключения дальнейшего несанкционированного доступа.

Контрольно - разрешительная деятельность:

  1. проведение процедур рассмотрения документов по выдаче лицензий на производство лекарственных средств, фармацевтическую деятельность, деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, выдача лицензий и последующий контроль выполнения лицензионных требований;
  2. организация и осуществление инспекционных проверок по предупреждению возможности выпуска, изготовления и/или реализации недоброкачественных и фальсифицированных ЛС;
  3. деятельность по Государственной регистрации лекарственных средств;
  4. организация функционирования контрольно-аналитической службы в условиях фармацевтического предприятия или аптеки в соответствии с государственными стандартами качества.

Производственная деятельность:

  1. организация фармацевтического производства в соответствии с утвержденными нормативными документами с одновременным обеспечением надлежащего их качества;
  2. определение запасов лекарственного растительного сырья в природе, организация работ по интродукции и культивированию лекарственного растительного сырья.

Реализации ЛС и других фармацевтических товаров:

  1. осуществление деятельности по реализации ЛС и иных товаров фармацевтического ассортимента в соответствии с действующими нормативными документами;
  2. организация деятельности по обеспечению граждан ЛС, имеющих право на социальную помощь;
  3. организация и проведение закупок ЛС и других товаров фармацевтического ассортимента для обеспечения государственных и муниципальных нужд на основе действующего законодательства.

Маркетинговая деятельность:

  1. научно - обоснованная деятельность по применению современных маркетинговых и информационных систем в фармации;
  2. использование различных методов стимулирования сбыта фармацевтических товаров; деятельность по продвижению ЛС - участие в организации рекламы ЛС и других ФТ в соответствии с действующим законодательством.

Фармаконадзор:

  1. научно - обоснованная деятельность по своевременному выявлению неблагоприятных побочных реакций (НПР) ЛС и проведение соответствующих мероприятий, направленных на их предупреждение:
  2. контроль разработки ЛС;
  3. контроль ЛС на этапе регистрации;
  4. контроль качества ЛС в период их обращения на рынке, включая контроль лекарственного препарата в процессе его совершенствования и мониторинг нежелательных эффектов.

Информационно - консультативная и просветительская деятельность в рамках концепции рационального использования лекарственных средств (РИЛС):

  1. проведение мероприятий по квалифицированному информированию населения в рамках ответственного самолечения о безрецептурных ЛС, БАДах к пище, изделиях медицинского назначения и др. с условием соблюдения нормативных актов, регулирующих рекламную деятельность и положений профессиональных и корпоративных этических кодексов фармацевта;
  2. организация информационной и консультативной работы среди специалистов лечебно - профилактических, фармацевтических учреждений и населения по вопросам рационального использования лекарственных средств.проведение мероприятий по квалифицированному информированию населения о льготном лекарственном обеспечении по программам государственных гарантий, обязательного медицинского страхования и др.;
  3. формирование мотивации населения к поддержанию здоровья.

Химико - токсикологический анализ в системе судебно - медицинской экспертизы и других исследовательских учреждениях.

Научно - исследовательская деятельность:

  1. участие в решении научно - исследовательских и научно - прикладных задач по разработке новых методов и технологий в области фармации;
  2. участие в решении экологических проблем, связанных с производством, переработкой, уничтожением ЛС и других ФТ.